Ζώντας με ΠΣ

Έως το 2006 δεν γνώριζα τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας. Το 1999, σε ηλικία 22 ετών και έχοντας μόλις εκπληρώσει τη στρατιωτική μου θητεία πέρασα σχεδόν δύο εβδομάδες με

Δεν ξέρω πως θα σας φανεί η ιστορία μου, σκέφτομαι πως ίσως και άλλοι να έχουν ζήσει κάτι ανάλογο όμως όσο πόνο κι άν βίωσα τώρα έχω μάθει να ζω

Μήπως είμαστε τα αφανή θύματα του Τσέρνομπιλ»; Καταμεσής ενός καυτού Ιούλη, εν μέσω μιας γρανίτας λεμόνι και μίας κρύας σοκολάτας, ο φίλος μου, ο Κώστας έψαχνε πάλι μια δικαιολογία για

Πριν από 5 χρόνια έτσι ξαφνικά άρχισα να ζαλίζομαι και να κάνω συνέχεια εμετό. Πήγα στο γιατρί και μου είπε πως έχω ίλυγγο και μου έδωσε χάπια. Δεν έγινε τίποτα

Ότι δεν με σκοτώνει με κάνει πιο δυνατή. Πόσο απλή και κανονική μπορεί να είναι η ζωή ενός ανθρώπου? Γεννήθηκα σε ένα όμορφο χωριό της Ηπείρου. Πολύ νωρίς οι γονείς

Γειά σας, ονομάζομαι Θανάσης και σε λίγο καιρό κλείνω τα 18 μου. Έμαθα πριν από πέντε χρόνια πως ο πατέρας μου πάσχει από ΣΚΠ. Στην αρχή πόνεσα, έκλαψα και απόρησα

Η ΣΚΠ για μένα διαγνώστηκε το 1991. Μετά από 1 μήνα εξετάσεων πηγαίνω διακοπές στη Λέσβο όπουκαι γνωρίζω έναν κούκλο Ελβετό με τον οποίο έκανα σχεση. Πάνω στο χρόνο χωρίζουμε

Καλησπέρα! Πριν από 6 μήνες περίπου, δύο μήνες πριν από το γάμο μας, μας είπαν πως ο άντρας μου πάσχει από απομυελινωτική νόσο. Γνώριζα ανθρώπους από παλιά με ΣΚΠ και

Καλησπέρα κι απο εμενα. Είμαι 32 χρονών η σκπ με βρηκε στα 28 οπου και νοσηλευτηκα στο νοσοκομείο για 7 μερες αφού δεν μπορούσα να περπατησω. Με τη χορήγηση της

Γειά σας, είμαι η Λιάνα κι έχω 4.5 χρόνια σκλήρυνση. Κάνω τη θεραπεία μου, με τις ενέσεις μου και είμαι μιά χαρά. Δεν έχω παρουσιάσει κανένα πρόβλημα. Δεν το βάζω