Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Search
  • Menu Canvas
    • Αρχική
    • Περιοδικό
    • Νέα
    • Άρθρα
      • Δικαιώματα ασθενών
      • Παροχές
      • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
      • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Ρωτάτε – Απαντάμε
    • Ζώντας με ΠΣ
      • Οδηγοί
      • Προσωπικές ιστορίες
    • Video
    • Επικοινωνία
  • Θεσσαλονίκη: 2310 949 909
  • Αθήνα: 210 994 6733
  • Κρήτη: 2810 327 063
  • Κέρκυρα: 26610 40 735
  • Τρίκαλα: 6947 649 001
  • Τρίπολη: 2610 997 171
|
    Ακολουθήστε μας:
Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Αρχική
  • Νέα
  • Περιοδικό
  • Άρθρα
    • Παροχές
    • Δικαιώματα ασθενών
    • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
  • Ρωτάτε – Απαντάμε
  • Ζώντας με ΠΣ
    • Προσωπικές ιστορίες
    • Οδηγοί
  • Video
  • Επικοινωνία

Μου εξήγησε ο γιατρός μου τι είναι η ΣΚΠ και είπα “καλώς την”

Homepage Ζώντας με ΠΣ Προσωπικές ιστορίες Μου εξήγησε ο γιατρός μου τι είναι η ΣΚΠ και είπα "καλώς την"
Προσωπικές ιστορίες

Μου εξήγησε ο γιατρός μου τι είναι η ΣΚΠ και είπα “καλώς την”

2 Οκτωβρίου, 2011
Από Ioannis Bouzikas
0 Σχόλιο
2342 Εμφανίσεις

Πριν από 5 χρόνια έτσι ξαφνικά άρχισα να ζαλίζομαι και να κάνω συνέχεια εμετό. Πήγα στο γιατρί και μου είπε πως έχω ίλυγγο και μου έδωσε χάπια. Δεν έγινε τίποτα και αυτό συνεχίστηκε για 3 μήνες χωρίς αποτέλεσμα. Κάθε μέρα εμετό ώσπου στο τέλος ξύπνησα μία μέρα, σηκώθηκα κι έπεσα κάτω. Είχε μουδιάσει όλη η δεξιά μεριά μου. Στη συνέχεια της μέρας είχε μουδιάσει το πρόσωπό μου από αριστερά και είχα ένα πολύ δυνατό βουητό στο δεξί αυτί. Το αριστερό μου μάτι δεν κουνιόταν καθόλου αλλά το δεξί πήγαινε πάνω- κάτω συνέχεια με αποτέλεσμα να μην μπορώ να δω τίποτα. Πήγα στο νοσοκομείο και κατευθείαν μου έκαναν εισαγωγή. Μου έκαναν εξετάσεις συνέχεια για μία ολόκληρη μέρα. Στη μαγνητική κάτι είδαν και άρχισα κορτιζόνη. Κανονικά έπρεπε να πάρω 2 με 3 δόσεις αλλά τελικά πήρα 7 γιατί δεν έβλεπαν εξέλιξη. Στις 8 μέρες που έμεινα στο νοσοκομείο ήμουν πολύ καλά ψυχολογικά. Έβγαινα φωτογραφίες για να γελάω όταν θα τις έβλεπα αργότερα. Ήθελα να δω πως ήταν τα μάτια μου. Έλεγα ανέκδοτα και γενικά έκανα χαβαλέ με τους γιατρούς και τις νοσοκόμες. Προσπαθούσα να στηρίξω τους γονείς μου που ήταν σε μαύρα χάλια γιατί ήξεραν παραπάνω πράγματα αλλά στο τέλος της εβδομάδας είχα βαρεθεί και ήθελα να φύγω. “Αν πάω σπίτι μου θα γίνω καλά”, έλεγα. Το τελευταίο βράδυ ρώτησα το γιατρό μου πότε θα φύγω και μου είπε “ρε Λενάκι δεν βλέπουμε εξέλιξη στις μαγνητικές, μάλλον θα κάτσεις κι άλλες μέρες” (είχα κάνει ήδη 4 μαγνητικές).

Με το που έφυγε ο γιατρός θύμωσα τότο πολύ με μένα γιατί δεν γινόταν τίποτα και λέω στη μητέρα μου “έλα σήκωσέ με εγώ αύριο το πρωί θα φύγω από εδώ μέσα”. Με σήκωσε και βγήκαμε βόλτα. Στο διάδρομο με κρατούσε για να μην πέσω και προχωρούσα. Σε μία στιγμή της είπα να με αφήσει για να περπατήσω μόνη μου κι έτσι έγινε. Στην αρχή έχασα την ισορροπία μου κι έπεσα. Αλλά σηκώθηκα μόνη μου. Επί δέκα λεπτά προσπαθούσα να σηκωθώ και τα κατάφερα. Σιγά – σιγά άρχισα να προχωρώ με μόνη μου βοήθεια τον τοίχο. Ο πατέρας μου που ήταν έξω στο μπαλκόνι και κάπνιζε δεν είχε καταλάβει τίποτα, έτσι είπα στη μητέρα μου να πάμε εκεί. Όταν άνοιξα την πόρτα και βγήκα έξω ο πατέρας μου έπαθε πλάκα ενώ εγώ γελούσα σαν χαζή. Κουράστηκα όμως και πήγαμε στο δωμάτιο. Στο δρόμο βλέπω το γιατρό και μου λέει “Λενάκι τί έγινε?”. “Αύριο βγαίνω” του λέω κι έτσι έγινε. Είδε μία πολύ μικρή διαφορά βέβαια.

Στο σπίτι είχα γίνει χειρότερα. Δεν μπορούσα καθόλου να περπατήσω μόνη μου ώσπου μία μέρα έτσι ξαφνικά έφυγε το μούδιασμα από το πρόσωπο μου και αναθάρρησα. Μετά από ένα μήνα ήμουν καλά, περπατούσα και έκανα τα πάντα απλά είχα αστάθεια. Μετά από 3 μήνες έκανα και μία ακόμη μαγνητική και εκεί μου είπαν ότι έχω ΣΚΠ. Τρόμαξα για λίγο γιατί δεν ήξερα τι ήταν αλλά μου εξήγησε ο γιατρός μου και είπα απλά “καλώς την”. Δεν με ένοιαζε, θα την αντιμετώπιζα και δεν θα πάθαινα τίποτα ξανά. Μέχρι σήμερα είμαι καλά κι έτσι θα παραμείνω. Πίστη στον εαυτό σας και στις δυνάμεις σας. Να σκέφτεστε θετικά. Καλή ζωή.


Προηγούμενο
Ότι δεν με σκοτώνει με κάνει πιο δυνατή.
Επόμενο
Νέα προσέγγιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας

Παρόμοια άρθρα

Αναστασία Κακουλίδου: Η ζωή μου με την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Γράφει η Αναστασία Κακουλίδου Είμαι η Αναστασία και εκτός από...

Η στιχουργός Ελεάνα Βραχάλη μιλά για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Η Ελεάνα Βραχάλη, μία από τις πιο σημαντικούς στιχουργούς της...

Μεταστοιχεία

  • Σύνδεση
  • Ροή καταχωρίσεων
  • Ροή σχολίων
  • WordPress.org
  • Επικοινωνία
  • Απόρρητο
  • Cookies
Gmss - Copyright 2023. Κατασκευή ιστοσελίδων EASYDOT CREATIVE
  • Περιοδικό
  • Παροχές
  • Δικαιώματα ασθενών
  • Φαρμακευτικές αγωγές
  • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα

ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΜΑΣ

SearchPostsLogin
Τρίτη, 14, Φεβ
Δράσεις του Γραφείου Θεσσαλίας
Τρίτη, 14, Φεβ
Δράσεις του Γραφείου Αττικής
Τρίτη, 14, Φεβ
Δράσεις του Γραφείου Θεσσαλονίκης
Παρασκευή, 10, Φεβ
Πρόσκληση σε γενική συνέλευση 2023
Τρίτη, 31, Ιαν
Κοπή πίτας της Ελληνικής Εταιρίας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας
Δευτέρα, 5, Δεκ
Eκδήλωση της Ελληνικής Εταιρίας για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας στην Λάρισα

Welcome back,