Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Search
  • Menu Canvas
    • Αρχική
    • Περιοδικό
    • Νέα
    • Άρθρα
      • Δικαιώματα ασθενών
      • Παροχές
      • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
      • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Ρωτάτε – Απαντάμε
    • Ζώντας με ΠΣ
      • Οδηγοί
      • Προσωπικές ιστορίες
    • Video
  • +30 2310 949 909
|
    Ακολουθήστε μας:
Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Αρχική
  • Νέα
  • Περιοδικό
  • Άρθρα
    • Παροχές
    • Δικαιώματα ασθενών
    • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
  • Ρωτάτε – Απαντάμε
  • Ζώντας με ΠΣ
    • Προσωπικές ιστορίες
    • Οδηγοί
  • Video

Η θέληση είναι αυτή που θα σε κάνει να νικήσεις.

Homepage Ζώντας με ΠΣ Προσωπικές ιστορίες Η θέληση είναι αυτή που θα σε κάνει να νικήσεις.
Προσωπικές ιστορίες

Η θέληση είναι αυτή που θα σε κάνει να νικήσεις.

2 Οκτωβρίου, 2011
Από Ioannis Bouzikas
0 Σχόλιο
1286 Εμφανίσεις

Γειά σας, ονομάζομαι Θανάσης και σε λίγο καιρό κλείνω τα 18 μου. Έμαθα πριν από πέντε χρόνια πως ο πατέρας μου πάσχει από ΣΚΠ. Στην αρχή πόνεσα, έκλαψα και απόρησα “γιατί σε μένα?”. Παρόλα αυτά με τον καιρό η ιδέα ωρίμασε στο μυαλό μου και αντί να νιώθω αδικημένος και χτυπημένος από τη ζωή άρχισα να μελετώ τη συγκεκριμένη ασθένεια. Έπρεπε να ωριμάσω πιο γρήγορα από τα άλλα παιδιά καθώς μέσα σε 5 χρόνια είδα το ποσοστό αναπηρίας του πατέρα μου να αγγίζει το 80%. Δεν το έβαλα κάτω και τις σφαλιάρες που πήρα από τη ζωή τις ανταποδίδω τώρα με το παραπάνω. Είναι δύσκολη όντως η όλη κατάσταση αλλά έχω πίστη και αισιοδοξία και έμαθα να κοιτάζω πάντα τη θετική πλευρά των πραγμάτων γιατί σίγουρα μέσα από αυτό έγινα καλύτερος άνθρωπος. Να θυμάστε ένα πράγμα όλοι σας, ακόμα και όταν η λογική λέει ότι θα χάσεις, η θέληση είναι αυτή που θα σε κάνει να νικήσεις! Να είσαστε όλοι καλά με δύναμη και κουράγιο γιατί μπορεί να χάσατε εν μέρει κάποια κομμάτια του εαυτού σας αλλα σίγουρα όλα αυτά τα αναπληρώνει η μεγάλη σας καρδιά.

Από έναν ανώνυμο συναγωνιστή.


Προηγούμενο
Η ΣΚΠ με έχει “ξεχάσει” ίσως επειδή δεν της δίνω πλέον σημασία.
Επόμενο
Ότι δεν με σκοτώνει με κάνει πιο δυνατή.

Παρόμοια άρθρα

Αναστασία Κακουλίδου: Η ζωή μου με την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Γράφει η Αναστασία Κακουλίδου Είμαι η Αναστασία και εκτός από...

Η στιχουργός Ελεάνα Βραχάλη μιλά για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Η Ελεάνα Βραχάλη, μία από τις πιο σημαντικούς στιχουργούς της...

Πρόσφατα σχόλια

    Μεταστοιχεία

    • Σύνδεση
    • Ροή καταχωρίσεων
    • Ροή σχολίων
    • WordPress.org
    • Επικοινωνία
    • Απόρρητο
    • Cookies
    Gmss - Copyright 2020. Κατασκευή ιστοσελίδων EASYDOT CREATIVE
    • Περιοδικό
    • Παροχές
    • Δικαιώματα ασθενών
    • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα

    ΜΙΑ ΕΥΓΕΝΙΚΗ ΧΟΡΗΓΙΑ ΤΗΣ

    ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΜΑΣ

    SearchPostsLogin
    Παρασκευή, 27, Μάι
    MS Art Connections: Οι Συνδέσεις της Πολλαπλήρης Σκλήρυνσης με την Κίνηση
    Παρασκευή, 27, Μάι
    MS Art Connections: Οι Συνδέσεις της Πολλαπλήρης Σκλήρυνσης με την Κολύμβηση
    Παρασκευή, 27, Μάι
    MS Art Connections: Οι Συνδέσεις της Πολλαπλήρης Σκλήρυνσης με την Τέχνη
    Πέμπτη, 26, Μάι
    Τι είναι Πολλαπλή Σκλήρυνση και οι δράσεις που γίνονται ενόψει της Παγκόσμιας ημέρας για την Πολλαπλή Σκλήρυνση
    Πέμπτη, 26, Μάι
    Μήνυμα της Α.Ε. Προέδρου της Δημοκρατίας για την Παγκόσμια Ημέρα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας (30 Μαΐου )
    Δευτέρα, 2, Μάι
    Ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Πλατφόρμας για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

    Welcome back,