Με τη Σούλα γνωριστήκαμε πριν από 18 χρόνια στα 36 μου, μια καυτή Πέμπτη παραμονή Δεκαπενταύγουστου. Τη μια στιγμή έπαιζα ρακέτες στην παραλία με τα δύο παιδιά μου έξι και
Ονομάζομαι Μαρία Χατζηιωάννου, είμαι 35 χρονών και πάσχω από σκλήρυνση κατά πλάκας. Το 2011 είχα το πρώτο σύμπτωμα, το οποίο ήταν οπτική νευρίτιδα με αποτέλεσμα να χάσω την όρασή μου
Γεια σας αγαπημένοι μου συνασθενείς! Ονομάζομαι Ανδρέας Μαρκάκος και είμαι Ελληνοκύπριος. Μεγάλωσα σε ένα παραθαλάσσιο χωριό της Μάνης. Aποστρατεύτηκα ως έφεδρος Αξιωματικός στα αλεξίπτωτα και σπούδασα Φυσική Αγωγή στο ΤΕΦΑΑ
Ονομάζομαι Αναστασία και η διάγνωση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας το 2019, στα 31 μου, με βρήκε σε μια περίοδο γεμάτη όνειρα και δημιουργία. Παρά την αιφνίδια αυτή είδηση, αποφάσισα ότι
Χειμώνας 2018 προτελευταίο Σάββατο εκείνης της χρονιάς. Επιστροφή στο σπίτι μετά από Σαββατιατικη διασκέδαση με πολύ ποτό και χορό. Βγάζω το μπουφάν και πάω να το κρεμάσω. Με το τέντωμα
Πρωτοετής φοιτητής στη Θεσσαλονίκη, 1991. Ζεις την πιο όμορφη περίοδο της ζωής σου, γεμάτος όνειρα, ανεξαρτησία και ανακαλύψεις. Και ξαφνικά, ένα ανεξήγητο μούδιασμα στον λαιμό. «Θα είναι από το κρύο»,
της Αθηνάς Ζαφείρη μητέρας, εκπαιδευτικού, πάσχουσας με MS και συμβούλου ομότιμων για άτομα με MS Να ταξιδεύεις μόνη είναι κάτι το διαφορετικό: περιλαμβάνει δύναμη, καινούργια γνώση και εμπειρίες.
Η Ελληνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΕΕΣΚΠ) εισάγει το πρόγραμμα We Support Our MS με την υποστήριξη της Ελληνικής Επιστημονικής Εταιρείας Συμβουλευτικής Ομηλίκων (Ε.ΣΥ.ΟΜ). Σκοπός του προγράμματος “We
Έχουμε ανάγκη τις δωρεές σας για να βοηθήσουμε όσο περισσότερους μπορούμε.
