ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΟΜΙΛΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ Το Γραφείο Παροχής Κοινωνικών Υποστηρικτικών Υπηρεσιών του Δήμου Θέρμης συνδιοργανώνει με την Ελληνική Εταιρία για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ενημερωτική ομιλία
Ενα βήμα πιο κοντά στη δημιουργία χαπιού που θα μπορεί να προλαμβάνει ή ακόμα και να θεραπεύει τη σκλήρυνση κατά πλάκας έκαναν επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Αλμπέρτα του Καναδά. Οπως
Ειδικοί συνδέουν τη νόσο με την έλλειψη νευροστεροειδών Μια νέα θεραπευτική προσέγγιση στης σκλήρυνσης κατά πλάκας μέσω των νευροστεροειδών και συγκεκριμένα της αλλοπρεγνανολόνης προτείνει ομάδα ερευνητών Λονδίνο Ελπίδες για πιο
Πριν από 5 χρόνια έτσι ξαφνικά άρχισα να ζαλίζομαι και να κάνω συνέχεια εμετό. Πήγα στο γιατρί και μου είπε πως έχω ίλυγγο και μου έδωσε χάπια. Δεν έγινε τίποτα
Ότι δεν με σκοτώνει με κάνει πιο δυνατή. Πόσο απλή και κανονική μπορεί να είναι η ζωή ενός ανθρώπου? Γεννήθηκα σε ένα όμορφο χωριό της Ηπείρου. Πολύ νωρίς οι γονείς
Γειά σας, ονομάζομαι Θανάσης και σε λίγο καιρό κλείνω τα 18 μου. Έμαθα πριν από πέντε χρόνια πως ο πατέρας μου πάσχει από ΣΚΠ. Στην αρχή πόνεσα, έκλαψα και απόρησα
Η ΣΚΠ για μένα διαγνώστηκε το 1991. Μετά από 1 μήνα εξετάσεων πηγαίνω διακοπές στη Λέσβο όπουκαι γνωρίζω έναν κούκλο Ελβετό με τον οποίο έκανα σχεση. Πάνω στο χρόνο χωρίζουμε
Κυκλοφορεί και στην Ελλάδα πλέον η πρώτη χορηγούμενη από το στόμα θεραπεία για ασθενείς που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας. Σύμφωνα με τις μέχρι στιγμής έρευνες, με το χάπι μειώνεται
Μικρονευροτροφίνες: η Ελληνική ανακάλυψη για τη θεραπεία της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας Η Ελλάδα βρίσκεται στο παγκόσμιο προσκήνιο αυτό το διάστημα…όχι μόνο λόγω του μνημονίου, αλλά και εξαιτίας μιας σημαντικής ανακάλυψης
Καλησπέρα! Πριν από 6 μήνες περίπου, δύο μήνες πριν από το γάμο μας, μας είπαν πως ο άντρας μου πάσχει από απομυελινωτική νόσο. Γνώριζα ανθρώπους από παλιά με ΣΚΠ και
Έχουμε ανάγκη τις δωρεές σας για να βοηθήσουμε όσο περισσότερους μπορούμε.
