Ονομάζομαι Μαρία Χατζηιωάννου, είμαι 35 χρονών και πάσχω από σκλήρυνση κατά πλάκας. Το 2011 είχα το πρώτο σύμπτωμα, το οποίο ήταν οπτική νευρίτιδα με αποτέλεσμα να χάσω την όρασή μου
Γεια σας αγαπημένοι μου συνασθενείς! Ονομάζομαι Ανδρέας Μαρκάκος και είμαι Ελληνοκύπριος. Μεγάλωσα σε ένα παραθαλάσσιο χωριό της Μάνης. Aποστρατεύτηκα ως έφεδρος Αξιωματικός στα αλεξίπτωτα και σπούδασα Φυσική Αγωγή στο ΤΕΦΑΑ
Ονομάζομαι Αναστασία και η διάγνωση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας το 2019, στα 31 μου, με βρήκε σε μια περίοδο γεμάτη όνειρα και δημιουργία. Παρά την αιφνίδια αυτή είδηση, αποφάσισα ότι
Χειμώνας 2018 προτελευταίο Σάββατο εκείνης της χρονιάς. Επιστροφή στο σπίτι μετά από Σαββατιατικη διασκέδαση με πολύ ποτό και χορό. Βγάζω το μπουφάν και πάω να το κρεμάσω. Με το τέντωμα
Πρωτοετής φοιτητής στη Θεσσαλονίκη, 1991. Ζεις την πιο όμορφη περίοδο της ζωής σου, γεμάτος όνειρα, ανεξαρτησία και ανακαλύψεις. Και ξαφνικά, ένα ανεξήγητο μούδιασμα στον λαιμό. «Θα είναι από το κρύο»,
της Αθηνάς Ζαφείρη μητέρας, εκπαιδευτικού, πάσχουσας με MS και συμβούλου ομότιμων για άτομα με MS Να ταξιδεύεις μόνη είναι κάτι το διαφορετικό: περιλαμβάνει δύναμη, καινούργια γνώση και εμπειρίες.
Γράφει η Αναστασία Κακουλίδου Είμαι η Αναστασία και εκτός από ευτυχισμένη εκπαιδευτικός ειδικής αγωγής, κόρη, αδελφή, εγγονή, ανιψιά και φίλη, δηλώνω πλέον και ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Το ταξίδι μου
Η Ελεάνα Βραχάλη, μία από τις πιο σημαντικούς στιχουργούς της γενιάς μας, συναντά την Ελληνική Εταιρεία για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας και παραχωρεί μια συνέντευξη εκ βαθέων. Στα 24 της
Το να έχεις Σκλήρυνση Κατά Πλάκας σημαίνει πως έχεις ακριβώς τις ίδιες ανάγκες και τα ίδια δικαιώματα με εκείνον που δεν έχει. Την ανάγκη για αγάπη και το δικαίωμα στον
Έως το 2006 δεν γνώριζα τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας. Το 1999, σε ηλικία 22 ετών και έχοντας μόλις εκπληρώσει τη στρατιωτική μου θητεία πέρασα σχεδόν δύο εβδομάδες με
Έχουμε ανάγκη τις δωρεές σας για να βοηθήσουμε όσο περισσότερους μπορούμε.
