Γράφει η Αναστασία Κακουλίδου Είμαι η Αναστασία και εκτός από ευτυχισμένη εκπαιδευτικός ειδικής αγωγής, κόρη, αδελφή, εγγονή, ανιψιά και φίλη, δηλώνω πλέον και ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Το ταξίδι μου
Η Ελεάνα Βραχάλη, μία από τις πιο σημαντικούς στιχουργούς της γενιάς μας, συναντά την Ελληνική Εταιρεία για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας και παραχωρεί μια συνέντευξη εκ βαθέων. Στα 24 της
Το να έχεις Σκλήρυνση Κατά Πλάκας σημαίνει πως έχεις ακριβώς τις ίδιες ανάγκες και τα ίδια δικαιώματα με εκείνον που δεν έχει. Την ανάγκη για αγάπη και το δικαίωμα στον
Έως το 2006 δεν γνώριζα τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας. Το 1999, σε ηλικία 22 ετών και έχοντας μόλις εκπληρώσει τη στρατιωτική μου θητεία πέρασα σχεδόν δύο εβδομάδες με
Δεν ξέρω πως θα σας φανεί η ιστορία μου, σκέφτομαι πως ίσως και άλλοι να έχουν ζήσει κάτι ανάλογο όμως όσο πόνο κι άν βίωσα τώρα έχω μάθει να ζω
Μήπως είμαστε τα αφανή θύματα του Τσέρνομπιλ»; Καταμεσής ενός καυτού Ιούλη, εν μέσω μιας γρανίτας λεμόνι και μίας κρύας σοκολάτας, ο φίλος μου, ο Κώστας έψαχνε πάλι μια δικαιολογία για
Πριν από 5 χρόνια έτσι ξαφνικά άρχισα να ζαλίζομαι και να κάνω συνέχεια εμετό. Πήγα στο γιατρί και μου είπε πως έχω ίλυγγο και μου έδωσε χάπια. Δεν έγινε τίποτα
Ότι δεν με σκοτώνει με κάνει πιο δυνατή. Πόσο απλή και κανονική μπορεί να είναι η ζωή ενός ανθρώπου? Γεννήθηκα σε ένα όμορφο χωριό της Ηπείρου. Πολύ νωρίς οι γονείς
Γειά σας, ονομάζομαι Θανάσης και σε λίγο καιρό κλείνω τα 18 μου. Έμαθα πριν από πέντε χρόνια πως ο πατέρας μου πάσχει από ΣΚΠ. Στην αρχή πόνεσα, έκλαψα και απόρησα
Η ΣΚΠ για μένα διαγνώστηκε το 1991. Μετά από 1 μήνα εξετάσεων πηγαίνω διακοπές στη Λέσβο όπουκαι γνωρίζω έναν κούκλο Ελβετό με τον οποίο έκανα σχεση. Πάνω στο χρόνο χωρίζουμε
Έχουμε ανάγκη τις δωρεές σας για να βοηθήσουμε όσο περισσότερους μπορούμε.
