Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Search
  • Menu Canvas
    • Αρχική
    • Περιοδικό
    • Νέα
    • Άρθρα
      • Δικαιώματα ασθενών
      • Παροχές
      • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
      • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Ρωτάτε – Απαντάμε
    • Ζώντας με ΠΣ
      • Οδηγοί
      • Προσωπικές ιστορίες
    • Video
    • Επικοινωνία
  • Θεσσαλονίκη: 2310 949 909
  • Αθήνα: 210 994 6733
  • Κρήτη: 2810 327 063
  • Κέρκυρα: 26610 40 735
  • Τρίκαλα: 6947 649 001
  • Τρίπολη: 2610 997 171
|
    Ακολουθήστε μας:
Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Αρχική
  • Νέα
  • Περιοδικό
  • Άρθρα
    • Παροχές
    • Δικαιώματα ασθενών
    • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
  • Ρωτάτε – Απαντάμε
  • Ζώντας με ΠΣ
    • Θεραπευτική Ιστιοπλοΐα
    • Ready for MS
    • Προσωπικές ιστορίες
    • Οδηγοί
  • Video
  • Επικοινωνία

Συνέδριο του Φόρουμ των Ευρωπαίων Ασθενών (EPF) στις Βρυξέλλες

Homepage Νέα Συνέδριο του Φόρουμ των Ευρωπαίων Ασθενών (EPF) στις Βρυξέλλες
Νέα

Συνέδριο του Φόρουμ των Ευρωπαίων Ασθενών (EPF) στις Βρυξέλλες

31 Ιουλίου, 2015
Από Ioannis Bouzikas
0 Σχόλιο
920 Εμφανίσεις

Πραγματοποιήθηκε στις 2 Ιουλίου, στις Βρυξέλλες, συνέδριο της EPF, της μεγαλύτερης οργάνωσης ασθενών στην Ευρώπη, προκειμένου να συζητηθεί ένα σημαντικό θέμα, η διακρατική παροχή υπηρεσιών στους ευρωπαίους ασθενείς.

Το Φόρουμ εδώ και χρόνια έχει διακηρύξει ότι οι ασθενείς πρέπει να είναι μέρος της αλυσίδας που αποφασίζει για την θεραπεία τους και όχι απλά να είναι δέκτες υπηρεσιών. Για τον λόγο αυτό, η γνώση για τις υπάρχουσες θεραπείες σε όλη την Ευρώπη και η πρόσβαση σε αυτές, είναι σημαντική.

Σε αυτό το πλαίσιο, η Ε.Ε. έχει εκδώσει μια ντιρεκτίβα (σε αυτόν τον σύνδεσμο http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/ALL/?uri=CELEX:32011L0024), όμως είναι φανερό ότι η έκδοσή της δεν σημαίνει αναγκαστικά και εφαρμογή της.

Για τον λόγο αυτό, κρίθηκε αναγκαία η πραγματοποίηση αυτού του συνεδρίου, αφού μάλιστα είχαν προηγηθεί μερικές περιφερειακές συσκέψεις. Η κωδικοποίηση της πραγματικής κατάστασης, τα επιμέρους προβλήματα και άλλα θεωρήθηκε καλό να συζητηθούν.

Το συνέδριο ξεκίνησε με την ομιλία εκπροσώπου του Υπουργείου Υγείας του Λουξεμβούργου, καθώς το Λουξεμβούργο έχει την προεδρία της Ε.Ε. αυτήν την περίοδο, και συνεχίστηκε με την σημαντική παρέμβαση του Επιτρόπου Υγείας της Ε.Ε., κ. Vytenis Andriukaitis, ο οποίος κι αυτός αναφέρθηκε στην ανάγκη του να πάρει σάρκα και οστά η ντιρεκτίβα, καθώς υπάρχουν αρκετά προβλήματα στην εφαρμογή της.

Οπωσδήποτε το μεγαλύτερο πρόβλημα είναι οι μεγάλες οικονομικές διαφορές μεταξύ των χωρών, καθώς τα κόστη μεταφοράς και θεραπείας είναι απαγορευτικά για πολλές χώρες και ασθενείς.

Όμως, υπάρχουν κι άλλα προβλήματα, με πιο σημαντικό αυτό των πληροφοριών. Τα περισσότερα κράτη δεν παρέχουν σαφείς και πλήρεις πληροφορίες στους ασθενείς για το που να στραφούν, πώς και που θα πάνε, το κόστος και άλλες πληροφορίες. Τις περισσότερες φορές ούτε τα ίδια γνωρίζουν τις πληροφορίες αυτές, με αποτέλεσμα μεγάλες απώλειες σε χρόνο και χρήμα.

Στον τομέα αυτό μπορούν οι διάφορες Εταιρίες, όπως η ΕΕΣΚΠ,  να παράσχουν διάφορες πληροφορίες και ο ρόλος τους μπορεί να γίνει σημαντικός, καθώς έχουν διεθνείς επαφές πιο συγκεκριμένες από όσα τυχόν γνωρίζουν οι κρατικοί φορείς.

Στην συνέχεια του συνεδρίου παρουσιάστηκαν δύο περιπτώσεις χωρών, της Σουηδίας και της Σλοβενίας, για το σύστημα που έχουν στις χώρες τους, προκειμένου να στέλνουν ασθενείς τους στο εξωτερικό.

Τέλος, οι σύνεδροι χωρίστηκαν σε 3 ομάδες και συζήτησαν επιμέρους θέματα. Τα αποτελέσματα τους παρουσιάστηκαν στο κλείσιμο του συνεδρίου, ενώ έγινε λόγος και για τα επόμενα βήματα. Η Ε.Ε. θα δημοσιεύσει το φθινόπωρο μια βελτιωμένη έκδοση της ντιρεκτίβας και το Φόρουμ θα προσπαθήσει να συμβάλει σε αυτή με τα αποτελέσματα του συνεδρίου αυτού.

Η Εταιρία μας εκπροσώπησε την Ελλάδα στο συνέδριο αυτό, μαζί με την Εταιρία Σπανίων Παθήσεων, συμμετείχε στις διαδικασίες, επέβαλε ερωτήσεις και ήρθε σε επαφή και με άλλους φορείς του εξωτερικού.

Θεωρούμε ότι κάθε τέτοια κίνηση είναι σε καλή κατεύθυνση, και θα βοηθήσει σε καλές πρακτικές στο μέλλον. Το πιο σημαντικό όμως είναι ότι ο ρόλος των ασθενών και των Εταιριών τους αναγνωρίζεται όλο και περισσότερο σε σημαντικό βαθμό.

 

Κώστας Μιχαλάκης

 Γενικός Γραμματέας ΕΕΣΚΠ

Φιλόλογος-Ιστορικός

 

Για περισσότερες πληροφορίες χρησιμοποιήστε τους παρακάτω συνδέσμους:

 

http://www.eu-patient.eu/News/News/press-release-is-cross-border-healthcare-working-for-patients/

 

https://www.facebook.com/media/set/?set=a.981154295249841.1073741848.172466039452008&type=3


Προηγούμενο
Πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος υποψήφιων εκπαιδευτικών Πρωτοβάθμιας και Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευσ
Επόμενο
Θεσσαλονικη – Δήλωση συμμετοχής σε δραστηριότητες της Ελληνικής Εταιρίας για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκ

Παρόμοια άρθρα

Πάσχετε από Πολλαπλή Σκλήρυνση;

Πάσχετε από Πολλαπλή Σκλήρυνση; Αν ναι, βοηθήστε την Ελληνική Εταιρία...

Ολιστική προσέγγιση του ασθενούς με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Δομές, δράσεις και Κοινωνικό Έργο στον Άγιο Δημήτριο

Μεταστοιχεία

  • Σύνδεση
  • Ροή καταχωρίσεων
  • Ροή σχολίων
  • WordPress.org
  • Επικοινωνία
  • Απόρρητο
  • Cookies
Gmss - Copyright 2023. Κατασκευή ιστοσελίδων EASYDOT CREATIVE
  • Περιοδικό
  • Παροχές
  • Δικαιώματα ασθενών
  • Φαρμακευτικές αγωγές
  • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα

ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΜΑΣ

SearchPostsLogin
Πέμπτη, 21, Σεπ
Περιοδικό 2022
Παρασκευή, 9, Ιούν
Πάσχετε από Πολλαπλή Σκλήρυνση;
Πέμπτη, 8, Ιούν
Ολιστική προσέγγιση του ασθενούς με Πολλαπλή Σκλήρυνση. Δομές, δράσεις και Κοινωνικό Έργο στον Άγιο Δημήτριο
Τρίτη, 6, Ιούν
Παγκόσμια ημέρα για την ΣΚΠ γραφείο Αττικής
Πέμπτη, 25, Μάι
Γραφείο Αττικής: Παγκόσμια Ημέρα για την Πολλαπλή Σκλήρυνση 2023
Τρίτη, 23, Μάι
Δράση της Ελληνικής Εταιρίας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας σε συνεργασία με την Ελληνική Ομάδα Διάσωσης 

Welcome back,