Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Search
  • Menu Canvas
    • Αρχική
    • Περιοδικό
    • Νέα
    • Άρθρα
      • Δικαιώματα ασθενών
      • Παροχές
      • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
      • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Ρωτάτε – Απαντάμε
    • Ζώντας με ΠΣ
      • Οδηγοί
      • Προσωπικές ιστορίες
    • Video
    • Επικοινωνία
  • Θεσσαλονίκη: 2310 949 909
  • Αθήνα: 210 994 6733
  • Κρήτη: 2810 327 063
  • Κέρκυρα: 26610 40 735
  • Τρίκαλα: 6947 649 001
  • Τρίπολη: 2610 997 171
|
    Ακολουθήστε μας:
Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Αρχική
  • Νέα
  • Περιοδικό
  • Άρθρα
    • Παροχές
    • Δικαιώματα ασθενών
    • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
  • Ρωτάτε – Απαντάμε
  • Ζώντας με ΠΣ
    • Προσωπικές ιστορίες
    • Οδηγοί
  • Video
  • Επικοινωνία

Μήνυμα της Α.Ε. Προέδρου της Δημοκρατίας για την Παγκόσμια Ημέρα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας (30 Μαΐου )

Homepage Video Μήνυμα της Α.Ε. Προέδρου της Δημοκρατίας για την Παγκόσμια Ημέρα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας (30 Μαΐου )
Video, Άρθρα, Νέα

Μήνυμα της Α.Ε. Προέδρου της Δημοκρατίας για την Παγκόσμια Ημέρα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας (30 Μαΐου )

26 Μαΐου, 2022
Από Ioannis Bouzikas
0 Σχόλιο
176 Εμφανίσεις

Η Α.Ε. Πρόεδρος της Δημοκρατίας Κατερίνα Σακελλαροπούλου απέστειλε βιντεοσκοπημένο μήνυμα με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας και τη συμπλήρωση των 30 ετών λειτουργίας της Ελληνικής Εταιρείας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας.

Στο μήνυμα της αναφέρθηκε στην ανάγκη στήριξης των πασχόντων και της  ενημέρωσης του κοινού. Τόνισε ιδιαίτερα την ανάγκη σωστής διαχείρισης της νόσου, όσο και την υποχρέωση της Πολιτείας να στέκεται δίπλα στους πάσχοντες.

Τέλος, αναφέρθηκε ιδιαίτερα στην προσπάθεια που κάνει εδώ και 30 χρόνια η Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας για αξιοπρεπή, ισότιμη και ενεργή συμμετοχή των ατόμων που πάσχουν από Σκλήρυνση κατά Πλάκας στην κοινωνική ζωή.

Η Α.Ε. Πρόεδρος της Δημοκρατίας στέκεται κοντά στους ασθενείς, τους συγγενείς στους  φροντιστές καθώς και στους επαγγελματίες υγείας και τους επιστήμονες, που αντιμετωπίζουν καθημερινά την Πολλαπλή Σκλήρυνση διεκδικώντας καλύτερη ποιότητα ζωής.

Παρακαλούμε πολύ για τη δημοσίευση του

 


Προηγούμενο
Ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Πλατφόρμας για την Πολλαπλή Σκλήρυνση
Επόμενο
Τι είναι Πολλαπλή Σκλήρυνση και οι δράσεις που γίνονται ενόψει της Παγκόσμιας ημέρας για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Παρόμοια άρθρα

Κοπή πίτας της Ελληνικής Εταιρίας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας

Την Kυριακή  29 Ιανουαρίου 2023 και ώρα 11.00 πραγματοποιήθηκε με...

Eκδήλωση της Ελληνικής Εταιρίας για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας στην Λάρισα

Το Σάββατο 3 Δεκεμβρίου πραγματοποιήθηκε στο Χατζηγιάννειο Πνευματικό Κέντρο ενημερωτική...

Μεταστοιχεία

  • Σύνδεση
  • Ροή καταχωρίσεων
  • Ροή σχολίων
  • WordPress.org
  • Επικοινωνία
  • Απόρρητο
  • Cookies
Gmss - Copyright 2020. Κατασκευή ιστοσελίδων EASYDOT CREATIVE
  • Περιοδικό
  • Παροχές
  • Δικαιώματα ασθενών
  • Φαρμακευτικές αγωγές
  • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα

ΜΙΑ ΕΥΓΕΝΙΚΗ ΧΟΡΗΓΙΑ ΤΗΣ

ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΜΑΣ

SearchPostsLogin
Τρίτη, 31, Ιαν
Κοπή πίτας της Ελληνικής Εταιρίας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας
Δευτέρα, 5, Δεκ
Eκδήλωση της Ελληνικής Εταιρίας για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας στην Λάρισα
Τετάρτη, 30, Νοέ
Εctrims 2022 μια ενδιαφέρουσα συζήτηση που αξίζει να παρακολουθήσετε
Τρίτη, 29, Νοέ
Σύγχρονες Θεραπείες για την Πολλαπλή Σκλήρυνση – Εκδήλωση
Δευτέρα, 28, Νοέ
Oλιστική προσέγγιση του ασθενούς με Πολλαπλή Σκλήρυνση
Πέμπτη, 10, Νοέ
Η Dimitroula Kaloyianni εκτός από Γ.Γ της Εταιρίας μας, είναι και πρόεδρος της PwMS advisory commitee της MSIF

Welcome back,