Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Search
  • Menu Canvas
    • Αρχική
    • Περιοδικό
    • Νέα
    • Άρθρα
      • Δικαιώματα ασθενών
      • Παροχές
      • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
      • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Ρωτάτε – Απαντάμε
    • Ζώντας με ΠΣ
      • Οδηγοί
      • Προσωπικές ιστορίες
    • Video
    • Επικοινωνία
  • Θεσσαλονίκη: 2310 949 909
  • Αθήνα: 210 994 6733
  • Κρήτη: 2810 327 063
  • Κέρκυρα: 26610 40 735
  • Τρίκαλα: 6947 649 001
  • Τρίπολη: 2610 997 171
|
    Ακολουθήστε μας:
Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Αρχική
  • Νέα
  • Περιοδικό
  • Άρθρα
    • Παροχές
    • Δικαιώματα ασθενών
    • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
  • Ρωτάτε – Απαντάμε
  • Ζώντας με ΠΣ
    • Θεραπευτική Ιστιοπλοΐα
    • Ready for MS
    • Προσωπικές ιστορίες
    • Οδηγοί
  • Video
  • Επικοινωνία

Συνέντευξη του Προέδρου της Ελληνικής Εταρίας για την ΣΚΠ στην Καθημερινή

Homepage Νέα Συνέντευξη του Προέδρου της Ελληνικής Εταρίας για την ΣΚΠ στην Καθημερινή
Νέα

Συνέντευξη του Προέδρου της Ελληνικής Εταρίας για την ΣΚΠ στην Καθημερινή

24 Ιανουαρίου, 2018
Από Ioannis Bouzikas
0 Σχόλιο
898 Εμφανίσεις

Συνέντευξη του Προέδρου της Ελληνικής Εταρίας για την ΣΚΠ στην Καθημερινή

ΛΙΝΑ ΓΙΑΝΝΑΡΟΥ

Εκκληση προς την πολιτεία να αναθεωρήσει την απόφαση για εξαίρεση της πολλαπλούς σκλήρυνσης από τον πίνακα των ανίατων ασθενειών απευθύνει ο πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, ομότιμος καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ Αναστάσιος Ωρολογάς. Μολονότι τόσο η Εταιρεία όσο και οι σύλλογοι των ασθενών είχαν λάβει διαβεβαιώσεις από τους αρμόδιους φορείς ότι επρόκειτο για παράλειψη και ότι θα υπήρχε επανόρθωση, ούτε στην πρόσφατη αναθεώρηση των σχετικών πινάκων από το υπουργείο Εργασίας συμπεριλήφθηκε η Π.Σ. Σύμφωνα με τον κ. Ωρολογά, «πρόκειται για μια ανίατη, χρόνια νόσο, η οποία είναι προοδευτικώς επιδεινούμενη και δεν έχει οριστική θεραπεία, ακριβώς γιατί δεν γνωρίζουμε ακόμα την αιτία της».

Το γεγονός ότι δεν περιλαμβάνεται στον πίνακα με τις μη αναστρέψιμες παθήσεις σημαίνει την περαιτέρω ταλαιπωρία των ασθενών, οι οποίοι χρειάζεται να εμφανίζονται ανά δύο χρόνια μπροστά από επιτροπές για να «αποδείξουν» ότι πάσχουν. «Σημαίνει ότι θα έχει ο άλλος την αγωνία να περάσει από την επιτροπή, όπως και εάν είναι σε εκείνη τη φάση. Ως γνωστόν, αυτή η νόσος έχει διακυμάνσεις. Στις μορφές βέβαια της πρωτοπαθώς και δευτεροπαθώς προϊούσας σκλήρυνσης, ποσοστό 25% των περιστατικών, δεν υπάρχουν διακυμάνσεις, απλώς επιδείνωση». Οπως επισημαίνει ο ίδιος, η απόφαση εναντιώνεται όχι μόνο στα χαρακτηριστικά της νόσου αλλά και στο πλαίσιο του νόμου 3402/05 ο οποίος χαρακτηρίζει ρητά τους ασθενείς με ΣΚΠ ως ευπαθή ομάδα ασθενών, χρήζουσα ιδιαίτερης πρόνοιας από την πολιτεία.

Ανεκπλήρωτη έμεινε και η υπόσχεση για αναθεώρηση του ελάχιστου ποσοστού αναπηρίας με τη διάγνωση της πολλαπλούς σκλήρυνσης. Σύμφωνα με τον Ενιαίο Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας (ΕΠΠΠΑ), όπως αναθεωρήθηκε πρόσφατα, όποιος διαγιγνώσκεται με Π.Σ. «ξεκινά» με ποσοστό αναπηρίας 35%. Παλιότερα το ποσοστό ήταν 67%, με αποτέλεσμα οι ασθενείς να δικαιούνται άμεσα το βοήθημα αναπηρίας. «Ακόμα και έμπειροι νευρολόγοι δυσκολεύονται να αντιμετωπίσουν την απρόσωπη διοίκηση», αναφέρει ο κ. Ωρολογάς. Αν οι εισηγητικοί φάκελοι δεν αναφέρουν με κάθε λεπτομέρεια κάθε σύμπτωμα, ο υπολογισμός της αναπηρίας δεν ανταποκρίνεται στην πραγματικότητα.

Από πολλαπλή σκλήρυνση πάσχουν σήμερα 14.000 ασθενείς στην Ελλάδα, εκ των οποίων οι 10.000 υποβάλλονται σε τροποποιητικές θεραπείες. Περίπου 4.000 είναι οι ασθενείς με τις βαρύτερες μορφές της νόσου, για τις οποίες δεν κυκλοφορούν φάρμακα στην Ελλάδα.

Πηγή: Καθημερινή Έντυπη έκδοση


Προηγούμενο
Επιστολή προς κ. Αχτσιόγλου
Επόμενο
Δεκέμβριος 2017

Παρόμοια άρθρα

Γραφείο Αττικής: Παγκόσμια Ημέρα για την Πολλαπλή Σκλήρυνση 2023

Η Πρόεδρος και τα μέλη της Τοπικής Επιτροπής του Γραφείου...

Δράση της Ελληνικής Εταιρίας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας σε συνεργασία με την Ελληνική Ομάδα Διάσωσης 

Πρόγραμμα  Εκδρομής Κυριακή 28 Μαΐου2023  Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να συμμετέχουν...

Μεταστοιχεία

  • Σύνδεση
  • Ροή καταχωρίσεων
  • Ροή σχολίων
  • WordPress.org
  • Επικοινωνία
  • Απόρρητο
  • Cookies
Gmss - Copyright 2023. Κατασκευή ιστοσελίδων EASYDOT CREATIVE
  • Περιοδικό
  • Παροχές
  • Δικαιώματα ασθενών
  • Φαρμακευτικές αγωγές
  • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα

ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΜΑΣ

SearchPostsLogin
Πέμπτη, 25, Μάι
Γραφείο Αττικής: Παγκόσμια Ημέρα για την Πολλαπλή Σκλήρυνση 2023
Τρίτη, 23, Μάι
Δράση της Ελληνικής Εταιρίας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας σε συνεργασία με την Ελληνική Ομάδα Διάσωσης 
Δευτέρα, 22, Μάι
Webinar: Ολιστική προσέγγιση του ασθενούς με Πολλαπλή Σκλήρυνση
Σάββατο, 20, Μάι
Ολιστική προσέγγιση του ασθενούς με Πολλαπλή Σκλήρυνση
Τρίτη, 16, Μάι
Έρευνα που διοργανώνει η Ευρωπαϊκή Πλατφόρμα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας (EMSP)
Πέμπτη, 11, Μάι
Θεραπευτική Ιστιοπλοΐα από την Ελληνική Εταιρεία Σκλήρυνσης κατά Πλάκας Τελετή έναρξης, με επίτιμη Αmbassador τη ΜΟΝΙΚΑ

Welcome back,