Ονομάζομαι Αναστασία και η διάγνωση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας το 2019, στα 31 μου, με βρήκε σε μια περίοδο γεμάτη όνειρα και δημιουργία. Παρά την αιφνίδια αυτή είδηση, αποφάσισα ότι
Χειμώνας 2018 προτελευταίο Σάββατο εκείνης της χρονιάς. Επιστροφή στο σπίτι μετά από Σαββατιατικη διασκέδαση με πολύ ποτό και χορό. Βγάζω το μπουφάν και πάω να το κρεμάσω. Με το τέντωμα
Πρωτοετής φοιτητής στη Θεσσαλονίκη, 1991. Ζεις την πιο όμορφη περίοδο της ζωής σου, γεμάτος όνειρα, ανεξαρτησία και ανακαλύψεις. Και ξαφνικά, ένα ανεξήγητο μούδιασμα στον λαιμό. «Θα είναι από το κρύο»,
της Αθηνάς Ζαφείρη μητέρας, εκπαιδευτικού, πάσχουσας με MS και συμβούλου ομότιμων για άτομα με MS Να ταξιδεύεις μόνη είναι κάτι το διαφορετικό: περιλαμβάνει δύναμη, καινούργια γνώση και εμπειρίες.
Η Ελληνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΕΕΣΚΠ) εισάγει το πρόγραμμα We Support Our MS με την υποστήριξη της Ελληνικής Επιστημονικής Εταιρείας Συμβουλευτικής Ομηλίκων (Ε.ΣΥ.ΟΜ). Σκοπός του προγράμματος “We
Πρόγραμμα Εκδρομής Κυριακή 28 Μαΐου2023 Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να συμμετέχουν στην εκδρομή με πούλμαν (αυστηρή τήρηση μέγιστης πληρότητας για την ασφαλή διεξαγωγή της εκδρομής). Θα μεταβούμε με το πούλμαν στον
Πάσχετε από Πολλαπλή Σκλήρυνση; Αν ναι, βοηθήστε την Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας να συμβάλει στην μεγάλη έρευνα που διοργανώνει η Ευρωπαϊκή Πλατφόρμα για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας
H Ελληνική Εταιρία για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας διοργανώνει την Παρασκευή 12 Μαΐου 2023 ( ώρα 20:00 ), τελετή έναρξης του προγράμματος θεραπευτικής ιστιοπλοΐας με επίτιμη ambassador τη Μόνικα, στο
Έχουμε ανάγκη τις δωρεές σας για να βοηθήσουμε όσο περισσότερους μπορούμε.
