Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Search
  • Menu Canvas
    • Αρχική
    • Περιοδικό
    • Νέα
    • Άρθρα
      • Δικαιώματα ασθενών
      • Παροχές
      • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
      • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Ρωτάτε – Απαντάμε
    • Προσωπικές ιστορίες
    • Video
  • +30 2310 949 909
|
    Ακολουθήστε μας:
Ελληνική Εταιρία για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας
  • Αρχική
  • Νέα
  • Περιοδικό
  • Άρθρα
    • Παροχές
    • Δικαιώματα ασθενών
    • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα
  • Ρωτάτε – Απαντάμε
  • Προσωπικές ιστορίες
  • Video

Αναθεωρημένος πίνακας για μη αναστρέψιμες παθήσεις

Homepage Δικαιώματα ασθενών Αναθεωρημένος πίνακας για μη αναστρέψιμες παθήσεις
Δικαιώματα ασθενών, Νέα

Αναθεωρημένος πίνακας για μη αναστρέψιμες παθήσεις

18 Μαΐου, 2018
Από Ioannis Bouzikas
0 Σχόλιο
3139 Εμφανίσεις

Αναθεωρημένος πίνακας για μη αναστρέψιμες παθήσεις: Τι αναφέρει για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας

Μόνη δίκαιη λύση για τους ασθενείς: Η θέσπιση επιδόματος Σκλήρυνσης κατά Πλάκας

Σύμφωνα με τον πίνακα αυτόν, θεωρούνται μη αναστρέψιμες οι εξής μορφές της ΣΚΠ: “Δυσμενείς, από πλευράς πρόγνωσης, μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας (πρωτοπαθώς προϊούσα μορφή, περιπτώσεις δευτεροπαθώς προϊούσας μορφής), με υπολειμματική κινητική σημειολογία (ημιπάρεση-ημιπληγία, παραπάρεση- παραπληγία, τετραπάρεση-τετραπληγία, παρεγκεφαλιδική συνδρομή, δυστονία, κ.λπ.) με Π.Α. ≥67%, μετά από δύο διετείς κρίσεις.”

Είναι η πρώτη φορά που μερικές μορφές της ΣΚΠ εντάσσονται στον πίνακα των μη αναστρέψιμων παθήσεων κι αυτό είναι αρχικά ένα θετικό βήμα. Από την άλλη όμως παραγνωρίζεται το γεγονός ότι η ΣΚΠ είναι μια ανίατη πάθηση σε όλες της τις μορφές, με πολύ υψηλό κόστος για την ζωή των ασθενών, είτε έχουν κινητική αναπηρία, είτε και άλλα συμπτώματα. Το κόστος αυτό έχει υπολογιστεί σε 22.800 ευρώ για την ήπια μορφή της νόσου και εκτοξεύεται στα 57.500 ευρώ στις πιο βαριές περιπτώσεις, σύμφωνα με την πιο σύγχρονη μελέτη σε 17000 ασθενείς σε όλη την Ευρώπη (G. Kobelt, 2016).

Το ελληνικό κράτος πρέπει να λάβει σοβαρά τις σύγχρονες επιστημονικές μελέτες και να θεσπίσει επίδομα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας, προβλέποντας όλες τις μορφές της νόσου και βοηθώντας τους ασθενείς να έχουν μια φυσιολογική ζωή.

Το αίτημα αυτό είναι νόμιμο, εδραζόμενο στον ν. 3402/05, παρ 24, ηθικό, καθώς καλύπτει τουλάχιστον μέρος των αναγκών των ασθενών και των οικογενειών τους, αλλά και επιστημονικά συμβατό με όλες τις σύγχρονες μελέτες που αφορούν την ΣΚΠ.


Προηγούμενο
Μάρτιος 2018
Επόμενο
Η ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΣΤΑ ΤΡΙΚΑΛΑ

Παρόμοια άρθρα

“Φροντίδα Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση: Ένας οδηγός Αισιοδοξίας”

[embeddoc url="https://gmss.gr/wp-content/uploads/2020/12/frontistes.pdf" viewer="google"]

"Φροντίδα Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση: Ένας οδηγός Αισιοδοξίας".

Η Ελληνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας διοργανώνει το...

Πρόσφατα σχόλια

    Μεταστοιχεία

    • Σύνδεση
    • Ροή καταχωρίσεων
    • Ροή σχολίων
    • WordPress.org
    • Επικοινωνία
    • Απόρρητο
    • Cookies
    Gmss - Copyright 2020. Κατασκευή ιστοσελίδων EASYDOT CREATIVE
    • Περιοδικό
    • Παροχές
    • Δικαιώματα ασθενών
    • Φαρμακευτικές αγωγές
    • Σύγχρονα θεραπευτικά δεδομένα

    ΜΙΑ ΕΥΓΕΝΙΚΗ ΧΟΡΗΓΙΑ ΤΗΣ

    ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΜΑΣ

    SearchPostsLogin
    Πέμπτη, 31, Δεκ
    Περιοδικό 2020 2η έκδοση
    Πέμπτη, 31, Δεκ
    “Φροντίδα Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση: Ένας οδηγός Αισιοδοξίας”
    Τετάρτη, 16, Δεκ
    “Φροντίδα Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση: Ένας οδηγός Αισιοδοξίας”.
    Τρίτη, 8, Δεκ
    Γυμναστής με σκλήρυνση κατά πλάκας κατακτά τις υψηλότερες κορφές
    Παρασκευή, 4, Δεκ
    Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντισμού
    Τετάρτη, 25, Νοέ
    Περιοδικό 2020

    Welcome back,